Información
| Fecha Preinscripción | A partir del 10 de diciembre 2025 |
| Fecha de Realización | Primer Semestre: 10,12,17,19,24,31 de marzo y 02 de abril de 2026 Segundo Semestre : Por definir Fechas |
| Días y Horarios | Martes y Jueves de 18:00 a 21:30 horas. Viernes desde 18:00 a 22:00 pm y Sábados desde 08:30 a 13:30 horas. |
| Numero Total de horas | 28 horas directas online sincrónicas + 56 horas de trabajo y estudio asincrónico. Total: 84 horas equivalentes a 3 SCT |
| Arancel 2026 | Público general: $380.000.- / $410 USD (exclusivo estudiantes extranjeros) Profesionales asociados a Servicios de Salud Públicos de Chile: $280.000.- |
| Cupos | Mínimo de 15, Máximo de 80. * El programa se realizará con el mínimo de quórum.[/ fusion_table] |
Objetivos
El curso de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación Clínica está diseñado para entregar a los participantes los conocimientos y habilidades fundamentales para la planificación, ejecución y supervisión de investigaciones clínicas. El programa se centra en las normativas, estándares éticos y procedimientos que regulan el desarrollo de los ensayos clínicos, con el propósito de garantizar la seguridad y el bienestar de los participantes, así como la calidad, integridad y validez de los datos generados. El curso aborda las bases teóricas y prácticas de los ensayos clínicos en seres humanos, promoviendo su correcta ejecución y la protección integral de las personas involucradas desde una perspectiva ética, científica, legal y moral, en concordancia con las Buenas Prácticas Clínicas Internacionales (Good Clinical Practice, GCP) y la legislación nacional e internacional vigente. Asimismo, entrega una visión actualizada de la investigación clínica y su articulación con diversas disciplinas más allá de las ciencias médicas y farmacéuticas, enfatizando el rol, las responsabilidades y la conducta profesional que deben asumir quienes participan en estudios con personas. Finalmente, el curso fortalece competencias para la generación, documentación, análisis y comunicación de datos científicos robustos, que respalden el desarrollo de nuevos procedimientos diagnósticos, terapéuticos o medicamentos orientados a mejorar la calidad de vida de la población.Sistema de Pago
Informaciones
- Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas
- Educación Continua / Postítulo
- E-mail: educacion.continua@ciq.uchile.cl
- Web: www.postgradoquimica.cl
Coordinación Académica
COORDINADOR ACADEMICA Dr. Harold Mix Sáez hmix@ciq.uchile.cl COORDINADORA ASISTENTE Dra. QF. Consuelo Rojas coordinacion.diplomados@ciq.uchile.cl Coordinadora Administrativa Sra. Guisela Muñoz guimunoz@ciq.uchile.cl +562 29782958 CUERPO ACADÉMICO: HAROLD MIX Médico Cirujano, Otorrinolaringólogo. Profesor Adjunto Universidad de Chile. Diplomado en Investigación Clínica. Diplomado en Gestión de Medicina Farmacéutica. Subdirector de Educación Continua de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile. Coordinador académico de los Diplomas de Investigación Clínica y Certificado de Monitor Clínico, Farmacia Clínica de la Universidad de Chile. Médico Otorrinolaringólogo en Integramédica y Clínica Dávila. Ex Director Médico Regional para América Latina de Takeda Global Research & Development Center. Ex Director Médico de Boehringer Ingelheim Chile Pharmacia-Upjohn Chile. Gerente Médico Regional en Hospira (a Pfizer Company), donde dirigió decenas de ensayos clínicos de fase I a III en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.Postulación
Requisitos de Postulación
Estar en posesión de un Título Profesional Universitario, una Licenciatura. Requisitos Específicos Este curso es esencial para profesionales de la salud, investigadores, coordinadores de ensayos clínicos, y cualquier persona involucrada en la realización o supervisión de investigaciones clínicas, ya que contribuirá a mejorar la calidad de los estudios clínicos y a cumplir con las normativas internacionales. Los/as interesados/as podrán postular en línea através del siguiente link: https://postulaciones.postgradoquimica.cl/postulaciones/Los contenidos programáticos y la selección de relatores es de exclusiva autoría y responsabilidad de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile.
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Última actualización: 27 de octubre de 2026