Información
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| Fecha Inicio |
04 abril 2022 |
| Número Total de Horas |
168 horas modalidad Streaming. |
| Horario |
Lunes y miércoles de 18:30 a 21:30 horas. |
| Arancel 2021 |
$ 2.376.000.- |
| Cupos |
Mínimo de 15, Máximo de 30. |
Objetivos
Este diploma está orientado a cumplir un rol integrador de conocimientos porque recorre todas las materias relativas al desarrollo de la actividad reguladora y porque la pedagogía que se emplea ayuda a mantener siempre una visión global y práctica, basada en experiencias concretas de los expositores y la aplicación de métodos de amplio uso, así como el desarrollo de casos reales de parte de los participantes. El diploma en asuntos regulatorios entrega todas las herramientas para solucionar los problemas relacionados con las obligaciones regulatorias y de registro de productos en las empresas farmacéuticas, cosméticas y dispositivos médicos. Las personas bien preparadas, comunicativas, que sepan trabajar en equipo, son la clave en esta nueva era. El apoyo con antecedentes y conocimientos es vital, no sólo con el propósito de hacer bien las cosas, sino de crear procedimientos más eficientes para lograr los objetivos de una óptima función reguladora.
SISTEMA DE PAGO
- Sistema de pago webpay
- Tarjetas de débito, crédito, transferencias bancarias
- Sistema transbank: visa, mastercard, magna, american express, diners club, international, red compra
INFORMACIONES
Archivos Adjuntos
Contenidos
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| Unidad |
Contenido * |
Duración
(Horas) |
| I |
Introducción al diploma |
1 |
| II |
Marco legal en que se desenvuelven los medicamentos |
27 |
| III |
Ley de propiedad industrial y los medicamentos |
12 |
| IV |
Productos farmacéuticos de uso humano |
44 |
| V |
| Productos Desinfectantes y Sanitizantes |
|
6 |
| VI |
Productos - veterinarios -fitofármacos y suplementos alimentarios |
9 |
| VII |
|
6 |
| VIII |
Dispositivos médicos |
9 |
| IX |
Estudios clínicos y farmacovigilancia |
9 |
| X |
Distribución de medicamentos |
6 |
| XI |
Control y vigilancia sanitaria en los procesos de comercio exterior |
9 |
| XII |
Buenas prácticas de manufactura y aseguramiento de la calidad farmacéutica |
12 |
* (sujeto a cambios de fuerza mayor, los cuales en caso de efectuarse serán anunciados oportunamente).
Coordinación Académica
Coordinador del Programa
Relatores
- QF Aldo Topasio
- QF Alejandra del Rio
- QF Antonio Morris
- QF Carla Oliveri
- QF Claudia Matus
- QF Esteban González
- QF Gabriela Prosser
- QF Gabriela Valenzuela
- QF Inés Ruiz
- QF Jorge Cienfuegos
- QF Luis Pizarro
- QF Marcela Jirón
- QF Marco Salinas Quezada / MV Alejandra Olivares
- QF Maria Eugenia Schiapacasse
- QF María Isabel Carrera Douzet
- QF María Nella Gai
- QF Maximiliano Barraza
- QF Patricia Muquilllaza/ IQ Boris Pizarro
- QF Stephan Jarpa
- Abogado Andrea Abascal
- Abogado Ignacio Gillmore
- Abogado José Santos Ossa
- Abogado Mauricio Andrade
Postulación
Requisitos de postulación
Estar en posesión de un título profesional universitario, una licenciatura o un título técnico de nivel superior. Los/as interesados/as podrán inscribirse en línea y deberán adjuntar la copia de su certificado de título y/o licenciatura profesional en el siguiente link:
https://postulaciones.postgradoquimica.cl/postulaciones/
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Última actualización: 27 de octubre de 2026